Virologica Sinica
14 August 2024
Идентификация мутаций в вирусных белках, участвующих в адаптации клеток с использованием обратной генетической системы живой аттенуированной аттенуированной вирусной вакцины гепатита А
Xiu-Li Yana,b, Jian Lib,c, Qing-Qing Mab, Hong-Jiang Wangd, Lin Lib,c, Hui Zhaob, Cheng-Feng Qinb,✉, Xiao-Feng Lia,b,✉
Школа базовых медицинских наук, Медицинский университет Анхуи, Хефэй, Анхуи, 230032, Китай;
B Департамент вирусологии, Государственная ключевая лаборатория патогенов и биобезопасности, Пекинский институт микробиологии и эпидемиологии, Академия военных медицинских наук, Пекин, 100071, Китай;
C Школа медицины, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, Китай;
D Департамент исследований, Медицинский центр Стратегической поддержки Китайской Армии Армии Освобождения, Пекин, 100101, Китай
doi.org/10.1016/j.virs.2024.08.004
Химерные вирусы, несущие 3C или 3D -белки из H2W, показали снижение репликации в клеточных линиях HUH7.5.1 и 2BS по сравнению с H2IC. Другие химерные вирусы, содержащие белки 2b, 2c или 3a от H2W, не были восстановлены. Кроме того, не было никаких существенных различий в проявлении заболевания у мышей между H2IC и восстановленными химерными вирусами. Эти результаты демонстрируют, что адаптивные мутации в белках 2b, 2c и 3a необходимы для эффективной репликации штамма H2 в клеточных культурах. Мутации в белках 3C и 3D способствуют усилению репликации в клеточных культурах, но не влияли на ослабленные фенотипы у мышей. Вместе в этом исследовании представлена первая обратная генетическая система штамма H2 и идентифицирует вирусные белки, необходимые для адаптации к клеточным культурам.
Anhui Province Academy of Science and Technology, No. 128,Wanshui Road, Hi-Tech Zone, Hefei City, Anhui Province, China
+86 17354022649
service@sondii.com
IPv6 ПОДДЕРЖИВАЕМАЯ СЕТЬ
Наши часы
Пн, 21 ноября – Ср, 23 ноября: 9:00 – 20:00.
Чт, 24.11: закрыто. С Днем Благодарения!
Пт, 25 ноября: 8:00–22:00.
Сб 26.11 – Вс 27.11: 10:00 – 21:00
(все часы указаны по восточному времени)
