Chemical Communications
05 Apr 2022
Facile access to chiral chromanone-2-carboxylic acids enabled by rhodium-catalyzed chemo- and enantioselective hydrogenation
Zhuang Nie,‡ab Song Liu,‡c Tonglin Wang,b Zhanhong Shen,b Huifang Nie,b Jiayue Xi,b Dongxu Zhang,b Xiaohui Zheng,*a Shengyong Zhang*b and Lin Yao*b
a Ключевая лаборатория ресурсной биологии и биотехнологии в Западном Китае, Министерство образования, Колледж естественных наук, Северо-Западный университет, Сиань 710069, Китайская Народная Республика
b Кафедра медицинской химии и фармацевтического анализа, Фармацевтический факультет, Четвертый военно-медицинский университет, Сиань, 710032, Китайская Народная Республика
c Чунцинская ключевая лаборатория экологических материалов и технологий восстановления, Чунцинский университет искусств и наук, Чунцин, 402160, Китайская Народная Республика
‡ Эти авторы внесли равный вклад в эту работу.
10.1039/D2CC00589A
Впервые успешно установлено резус-катализируемое высокохемо- и энантиоселективное гидрирование хромон-2-карбоновых кислот, что позволило получить широкий спектр энантиочистых хроманон-2-карбоновых кислот с отличными результатами (выход до 97% и э.и. 99%). и высокий КПД (до 10 000 ТОН). Было продемонстрировано, что карбоксильная группа в субстрате играет жизненно важную роль, и с помощью расчета DFT был выяснен режим энантиоиндукции. Этот протокол гидрирования обеспечил прямой доступ к различным биоактивным хроманоидам.
Наши часы
Пн, 21 ноября – Ср, 23 ноября: 9:00 – 20:00.
Чт, 24.11: закрыто. С Днем Благодарения!
Пт, 25 ноября: 8:00–22:00.
Сб 26.11 – Вс 27.11: 10:00 – 21:00
(все часы указаны по восточному времени)