Cell Reports Medicine
18 April 2023
A 211Меченный At-ингибитор mGluR1 индуцирует старение рака, вызывая длительную противоопухолевую эффективность
Lin Xie1,5,* ,Lulu Zhang1,2,5 ,Kuan Hu1,4,5 ,Masayuki Hanyu1 ,Yiding Zhang1 ,Masayuki Fujinaga1 ,Katsuyuki Minegishi1 ,Takayuki Ohkubo1 ,Kotaro Nagatsu1 ,Cuiping Jiang1,2 ,Takashi Shimokawa3 ,Kazuma Ashisuke3 ,Noriyuki Okonogi3 ,Shigeru Yamada3 ,Feng Wang2 ,Rui Wang4 ,Ming-Rong Zhang1,6,*
1 Департамент перспективной ядерной медицины, Институт квантовой медицины, Национальный институт квантовой науки и технологий, Чиба 263-8555, Япония
2 Отделение ядерной медицины, Первая больница Нанкина, Нанкинский медицинский университет, Нанкин 211166, Китай
3 Отдел исследований в области терапии заряженных частиц, квантовой жизни и медицинских наук, Национальный институт квантовой науки и технологий, Чиба 263-8555, Япония
4 Государственная ключевая лаборатория биоактивных веществ и функций натуральных лекарств, Институт Материи Медика, Китайская академия медицинских наук и Медицинский колледж Пекинского союза, Пекин 100050, Китай
5 Эти авторы внесли равный вклад
6 Ведущий контакт
10.1016/j.xcrm.2023.100960
Се и др. (стр. 100960-1–100960-15) сообщают о стратегии таргетной радиофармацевтической терапии для лечения опухолей человека mGluR1+ с использованием альфа-радиофармацевтического препарата 211At-AITM на основе небольших молекул. Однократная инъекция 211At-AITM приводит к длительному противоопухолевому эффекту при различных типах рака. На обложке показано, что 211At-AITM специфически связывается и проникает в раковые клетки, подавляя онкопротеин mGluR1, индуцируя двухцепочечные разрывы ДНК и запуская клеточное старение с помощью перепрограммированного секреторного фенотипа, связанного со старением, что в совокупности способствует гибели раковых клеток.
Наши часы
Пн, 21 ноября – Ср, 23 ноября: 9:00 – 20:00.
Чт, 24.11: закрыто. С Днем Благодарения!
Пт, 25 ноября: 8:00–22:00.
Сб 26.11 – Вс 27.11: 10:00 – 21:00
(все часы указаны по восточному времени)